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RT600 溶出仪

RT600 是一款8位、单驱动、手动取样溶出度测试仪。完全满足Chp (0931)、USP (711/724)、EP(2.9.3/4)中的测试需求。可实现自动投药、自动定位、转速及温度实时显示。储存空间无上限,同时满足高精度测量需求及操作便捷性。

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Dissolution Apparatus
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  • 带盖溶出杯
  • 便捷取样
  • 自动同步加样
  • 无限数据存储
  • 产品描述

产品特点

自动预热

具备介质自动预热功能,可将仪器设置为在指定时间自动启动恒温水浴加热。

便捷取样

非驻留式取样针可减少湍流产生。取样针能根据设定的溶剂量自动定位。

带盖溶出杯

溶出杯可自动对中,实现快速精准安装,同时具备更高的耐用性。

桨篮同轴设计

适用于测试方法中包含的各类法规。切换溶出方法后无需重新调整溶出单元高度。

圆角水浴

水浴采用一体式圆角设计,确保水循环加热及清洁时无死角。

自动同步加样

消除加样时间差,且可追踪加样时间点。

产品应用

篮法和桨法是各国药典中最常用的法定溶出度测定方法,也是最早被引入药典的溶出度方法。它们主要用于药品的质量控制(QC)。

  • 口服片剂

  • 贴剂

  • 半固体制剂

  • 注射剂

  • API 的内在溶出速率

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产品规格

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通用溶出系统


长×宽×高(完全展开):约63厘米×56厘米×96厘米

溶解罐数量:8

设定范围:20-250转/分(RPM)

分辨率:0.01RPM

托盘托盘:≤±0.3RPM

控温精度:≤±0.2℃

温度分辨率:0.01℃

水平面:<0.5°

集装箱垂直度:90°±0.5°

轴垂直度:90°±0.5°

定心偏差:<±2.0mm

深度定位偏差:<±1.0mm

轴摆宽度:<±1.0mm

篮筐摆动:<±1.0mm

操作系统


符合FDA21 CFR第11部分

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