RT612-ST 12 位自动取样溶出系统
RT612-ST 自动溶出度测试仪是一个精确的药物溶出度测试系统，可在 12 个不同的位置运行。该设备具有自动计量功能，以及速度和温度水平的实时仪表以及可调节的采样功能。内置的同轴桨篮设计可通过调整来更改方法，而无需修改高度。
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- 耐高压管路
- 抗腐蚀注射针头
- 灵活采样参数设置
- 可选双驱动系统
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产品描述
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RT612-ST 系统包含三个自动功能，包括预热功能和过滤功能，以及剂量同步功能，以实现更高的准确性和效率。氮气稳定管路可控制搅拌速度和溶剂体积，以实现可调节的溶出度测试。
高精度采样泵可提供可靠的一致测试样品收集。
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特征介绍
自动预热
具有介质自动预热功能，可设置仪器在规定时间自动启动恒温水浴加热。
带盖的溶解杯
溶解杯自动居中，可实现快速准确的安装并提高耐用性。
桨篮同轴设计
适用于测试方法中包含的各种规定。切换溶出方式后，无需重新调整溶出单元的高度。
自动同步加样
消除加药的时间差，并且可以跟踪加药时间。
精确采样
高精度采样泵，可有效提供准确、精密的采样。
管道系统
采用化学稳定性高、抗吸附性高的特氟龙管道系统，避免了采样管道的腐蚀或样品吸附。
自动在线过滤
可安装双在线过滤器，仪器可自动实现美化洗涤饱和过滤器的功能。
自动样品采集
随附一个用于 1.5 mL 液相样品瓶的 120 位样品盘和一个 10 mL 试管架。
创新设计
支持在溶出过程中改变溶剂体积和搅拌速度
数据云系统
Raytor 云系统可同时连接至少 250 台不同类型的实验仪器，实现智能化管理。
应用介绍
篮式和桨式法是国家药典中最常用的合法溶出方法，也是药典中最早引入的溶出方法。它们主要用于药品的质量控制 （QC）。
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口服片剂
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贴剂
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半固体制剂
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注射剂
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活性药物成分（API）的固有溶出速率测试
产品规格
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一般溶出系统
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长度×宽× 高度（完全升起）：~ 92 厘米 × 56 厘米 ×96 厘米 |
溶出容器编号： 12 |
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设定范围：20-250 rpm （RPM） |
RPM 分辨率：0.01RPM |
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稳速误差：≤±0.3RPM |
温度精度：≤±0.2°C |
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温度分辨率： 0.01 °C |
水平：< 0.5° |
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容器垂直度： 90°±0.5° |
轴垂直度：90°±0.5° |
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定心偏差： < ±2.0 mm |
深度定位偏差： < ±1.0 mm |
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轴摆动：< ±1.0 mm |
篮子摆动：< ±1.0 毫米 |
自动采样工作站
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长度 ×宽度× 高度： 40 厘米 ×70 厘米 ×70 厘米 |
最大可设置样本数：20 |
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采样范围：1 ~ 20ml |
最小采样间隔： 第一个采样点：3 分钟 |
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最长工作时间： 720 小时 |
采样精度：≤±1% |
操作系统
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符合 FDA21 CFR 第 11 部分 |
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