RT700 流池法溶出系统
RT700流池法溶出系统是一款精密评估仪器，可用于检测缓释产品、混悬剂及脂质体药物。该系统支持开环和闭环取样操作，能够满足多样化的溶出测试需求。其配备七个流通池，通过双流速测试功能实现精准分析。系统集成了水浴加热器与实时温度控制系统，可对环境进行精确监测。专利过滤方法通过降低背压，确保样品处理达到最佳状态。
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- 专利过滤组件
- 浸入式恒温水浴
- 0/120赫兹双脉冲模式
- 兼容开环和闭环两种模式
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描述
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该设备配备精密注射泵，兼具独立超压保护和泄漏检测功能。系统中的特氟龙 tubing（管道）可防止样品吸附并杜绝残留物形成。
通过使用可适配的样品架及多种规格的滤膜，能够应对不同测试场景。精准温度控制依托实时监测传感器，确保运行可靠性。
特征
双流速
7通道流通池装置支持同时以2种流速进行测试。
集成加热
集成式水浴加热搅拌装置可满足七个样品溶剂瓶及一个补液溶剂瓶的实验需求。
实时监测
7个独立温度传感器实时监测各通道内的温度。
药典合规
我们可提供法规中涵盖的多种流通池，以满足各类样品的溶出度测试需求。
特氟龙管道
采用化学稳定性高且抗吸附性强的特氟龙 tubing（管道），可有效避免吸附与残留。
多规格样品架
适用于70mL样品瓶、10mL试管及液相小瓶的样品架。
高精度注射泵
采用高精度恒流泵，可设置无脉动模式及脉动模式（120赫兹）。各通道配备独立超压保护和泄漏检测装置。
高效过滤
专利多重过滤装置可有效降低过滤背压。
多模式取样系统
一机可实现闭环和开环取样。
滤膜多样性
可提供不同材质和孔径的滤膜。
应用
与传统溶出方法相比，流通池法可提供更优的体外-体内相关性及更强的区分能力，更适用于研发阶段的药物体外释放研究，能更好地预测其生物利用度。
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软胶囊
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缓释片
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脂质体
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混悬液
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纳米芯片
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滴眼液
规格
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流通池溶出仪
| 长度×宽度× 高度： ~ 80 厘米 × 62 厘米 ×60 厘米 |
温度分辨率：0.1 °C |
| 通道数：7 |
控温误差：<±0.2°C |
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控温范围：室温 5°C-50°C |
电池间温差：<±0.5°C |
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开环模式和闭环模式均可用 |
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介质输送工作站
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长 × 宽 × 高：~98cm× 63cm×55cm |
速度分辨率：0.1 mL/min |
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搅拌工作位置：8 |
速度误差：<±5% |
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搅拌速度误差：≤± 10% |
控温范围：室温 5°C-50°C |
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速度范围：1~40mL/min |
温度探头误差：≤± 0.5 °C |
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温度分辨率：0.1 °C |
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自动采样工作站
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长 × 宽 × 高：~75 厘米×63 厘米×56 厘米 |
最大采样时间：45（闭环模式），无限制（开环模式） |
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通道数：7 |
采样体积误差：≤± 2%（闭环模式），≤± 5%（开环模式） |
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试管类型：70 ml 样品瓶、10 ml 试管、液相瓶 |
泵类型：注射泵 |
操作系统
| 符合 FDA21 CFR Part 11 的要求 |
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