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在快速发展的科学环境中，精度、创新和可靠性至关重要，锐拓仪器 已成为高性能实验室设备开发领域值得信赖的品牌。自 2015 年成立以来，该公司在设计和制造用于制药和生化应用的先进仪器方面建立了良好的声誉，帮助全球的研究人员和质量控制实验室更高效、更准确、更智能地运作。 植根于创新的战略愿景 锐拓仪器 总部位于中国深圳，在广州设有运营分支机构，在嘉兴新建了基地，其成立的使命很明确：让研究更轻松、更高效、更智能。该公司致力于成为智能实验室解决方案的全球领导者，专注于为复杂的测试需求提供独立设备和集成系统。 锐拓 的产品开发源于对制药行业挑战的深刻理解，尤其是在药物配方、溶出、渗透和分子分析等领域。他们的仪器广泛用于学术研究、药物发现和质量控制实验室，支持口服片剂、透皮贴剂和注射液等剂型。 跨多个领域的卓越产品 锐拓与竞争对手的不同之处在于它专注于少数高影响力的技术。该公司的产品组合包括用于以下领域的尖端仪器： 溶出度测试：锐拓的溶出度测试仪在设计时考虑了模块化和自动化，提供无与伦比的精度和实时监测功能。该公司是中国最早开发出 10 批次自动溶出度测试仪的公司之一，该测试仪集成了在线采样和检测功能。 渗透研究：借助 Franz 扩散池系统等工具，锐拓使研究人员能够评估药物通过皮肤、膜和其他屏障的递送。他们的自动渗透分析仪减少了人为错误，提高了透皮研究的可重复性。 溶解度和扩散分析：锐拓的微型溶出度渗透分析仪等较新的系统提供了一个混合平台，可同时研究溶出度和渗透性，这是早期药物开发中生物利用度评估的关键功能。 物理参数测试：该公司还提供用于测量片剂硬度、脆性、崩解和其他基本药品质量参数的设备。 这种专注但多功能的产品线使锐拓能够同时服务于研发和质量控制功能，使他们的仪器成为制药公司、CRO、学术机构和监管机构的理想选择。 科学驱动的开发和专业知识 锐拓的技术优势建立在令人印象深刻的研发能力基础之上。该公司拥有一支由工程师和科学家组成的高技能团队，其中一半以上拥有机械设计、分析化学、自动化或药理学方面的高级学位。锐拓拥有 30 多项国家专利和众多专有技术，已成为自动化和智能实验室仪器的先驱。 锐拓的进一步区别在于它与顶级大学和制药企业的密切合作。这些合作伙伴关系提供了对实验室痛点的真实见解，这有助于公司快速有效地进行迭代。他们的应用实验室中心位于深圳和广州，作为测试和演示中心，弥合研究需求和工程创新之间的差距。 不妥协的质量 每台 锐拓仪器均在严格的质量管理体系下制造，包括 ISO 9001 认证并符合 ...

2025 年 6 月 10 日至 11 日，第二十届中国质量安全学术会议（广州）圆满落下帷幕。锐拓仪器 携众多明星产品亮相广州瑞士酒店，获得了大量关注和认可！ 在 B2B 交换高效碰撞的现场，RT610-ST 12 杯自动溶出系统再次成为关注的焦点，吸引了众多嘉宾驻足交流和深入咨询。其“全自动化”、“省力”和“高精度”的核心优势有效地响应了实验室对高效溶出度测试解决方案的需求。 在展位上，我们与来自全国各地的药检机构、药企和科研院所的质控人员进行了深入的交流，我们的团队围绕一致性评价、配方研发、药典法规更新等热点话题，积极分享了我们的前沿技术和应用经验。 感谢所有参观我们展位的人。 我们期待在未来与您合作，在药品质量保证的道路上创造更多价值！

2025 年 5 月 28 日，锐拓技术交流会 – 海口站在海南省海口东站希尔顿酒店成功召开。邀请了众多来自药物开发领域的专家学者和企业代表，共同探讨关键技术在药物溶出和透皮中的应用与研究。 主题演讲 我们的专业团队伙伴分享了各自研究领域的最新进展和成果，探索更多创新的技术应用和解决方案！ 从质量溶解到生物溶解的装置和案例 我们的专业团队合作伙伴首先分享了“大宗溶出到生物溶出装置及案例”，通过对比传统溶出与流通池溶出在设备组成、检测组件、作细节等方面的差异，并结合典型案例，帮助客户了解和应用生物溶出。 RT612-ST 12 位自动溶出系统 RT700 流通式细胞溶出系统 RT510 自动培养基制备系统 溶出度计清洁验证 锐拓仪器技术总监卢佳奇先生与同事分享了《溶出度仪的清洗验证》，从细节上讲解了溶出度仪清洗验证的思路和技巧，协助客户应对设备的日常维护和清洗验证的严格审核。 半固体剂型的处方研究和一致性评价 随后我们的专业团队分享了《半固体剂型处方研究与一致性评价》，该研究整合了客户在半固体剂型研发过程中的困惑和需求，并分享了影响半固体剂型行为和性状的关键因素，可以帮助客户的研发任务。 IVRT 方法验证 陆总继续与我们分享了“IVRT Methodology Validation”，该验证深入探讨了半固体剂型的方法开发和系统验证，并分析了 IVRT 要求和中美法规的差异，以期协助客户有效节省方法开发的时间和复杂性。 RT800 自动透皮扩散系统 互动交流 ...

随着 2025 年版《中国药典》的发布，我国药品质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，这对企业发展、质量管理、技术能力、检验控制理念等提出了新的要求。2025 年药品质量控制技术会议（CPQC-沈阳站）于 5 月 22 日在沈阳隆之梦维景酒店召开。锐拓仪器作为专业的药物溶出度仪和溶出度解决方案提供商，受邀参加此次活动，对制药行业的发展和创新具有重要意义。 锐拓团队在 14 号展位展示了 锐拓RT6 12 位自动溶出度测试仪，它完全符合中国药典、美国药典、欧洲药典和其他国家药典的要求。 体外释放和体外渗透测试在半固体制剂的性能评价、质量评价和安全性评价等方面具有重要意义。RT800 Franz 扩散池系统可以完全满足客户对设备高效稳定、结果可靠、测试要求多样化的期望。 锐拓仪器将始终坚持“让科学实验更简单”的使命，以精准高效的技术为药品质量保驾护航，期待在更专业的平台上与行业伙伴共绘发展蓝图！

当燕山脚下的研发风暴与湘江畔的学术热浪同时共振时，锐拓仪器带来了横跨南北的 RT6 和 RT814 两大智能实验系统解决方案，在医药工业 GMP 2025 年会（北京）和 2025 年药品质量控制技术会议（CPQC 2025-长沙）上同步掀起智能实验革命 中国北京海淀喜来登酒店永泰厅 18 号展位 – 完全符合中国药典、美国药典、欧洲药典等要求的 RT6 12 位自动进样溶出度分析仪的现场演示，已经被各药企的 QC 经理挤得水泄不通。RT6 可以同时进行 12 位溶出和自动采样实验。RT6 满足 USP1/2（篮式和桨式法）和更多溶出方法的要求，可同时进行 12 位溶出和自动取样实验，并配备 3 年保修和 ...

时间： 5月8-9 日 展位： B11 锐拓团队在 B11 展位与行业领导者讨论如何精确提升药品质量。凭借全流程智能药物分析技术和合规解决方案，吸引了众多药企研发领导和QC/QA专家驻足讨论，展区热度持续加大。通过零距离的深入交流，我们不仅输出了一致性评价和稳定性研究的前沿实践思考，还用真实的场景数据验证了科技赋能的药物生命周期管理的核心价值。我们的主要产品 RT6 以其出色的性能受到业界的青睐。