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在当今快节奏的科学世界中，精度和效率比以往任何时候都更加重要。这就是自动化实验室分析设备的用武之地。这些高级工具正在改变我们在实验室中的工作方式。他们可以快速执行复杂的任务，减少人为错误，并确保结果一致。 一个很好的例子是紧凑型电位滴定仪。它结合了高精度和用户友好的设计。磁力搅拌和数据存储等内置功能使其易于使用且可靠。即使是小型实验室现在也可以取得重大成果。随着技术的进步，自动化实验室分析设备变得越来越智能和重要。无论是在研究、医疗保健还是质量控制领域，这些机器都能帮助科学家将更多精力放在发现 上，而不是日常工作上。 向更智能实验室的转变 实验室科学自动化的兴起 世界各地的实验室都在快速变化。越来越多的实验室选择自动化实验室分析设备来提高速度并减少错误。手动测试速度缓慢且通常不一致。自动化可帮助科学家更快、更可靠地获得结果。这一趋势在研究、医疗保健和质量控制领域正在增长。 <h3 class=“wp-block-heading”>为什么需要紧凑、准确的工具 当今的实验室空间有限。研究人员需要既紧凑又强大的设备。这就是小型、高性能设备越来越受欢迎的原因。这些工具可在不牺牲准确性的情况下节省空间。自动化实验室分析设备既紧凑又精确，为现代实验室提供了最佳解决方案。 自动化实验室分析设备：新标准 自动化不再是可有可无 的 – 它是必不可少的。技工所面临着更快出结果和更少错误的压力。自动化实验室分析设备提供一致的测试，减少手动工作，并实现轻松的数据跟踪。它已成为专业和学术实验室的标准。 Precision T 1100 电位滴定仪介绍 紧凑且功能强大：专为现代实验室设计 Precision T 1100 电位滴定仪 是现代自动化实验室分析设备的一个很好的例子。它很小，但很强大。其紧凑的尺寸使其易于安装在任何实验室工作台上。尽管体积庞大，但它为多种类型的滴定工作提供了完整的功能。 内置磁力搅拌的高精度 准确性是每个实验的关键。Precision T 1100 包括一个智能的上下磁力搅拌系统。这种设计确保了溶液的充分混合。充分混合意味着准确的结果。这一特点使其有别于传统的滴定系统。 多种滴定模式，满足多种需求 该设备不仅限于一种类型的分析。它支持各种滴定方法，如酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定。这使得它非常适合进行不同类型化学分析的实验室。它可以轻松适应不同的工作流程和测试目标。 有效的用户体验 简单、友好的用户界面 ...

当我们服用片剂或胶囊时，我们很少考虑接下来会发生什么。但在体内，药物必须先分解才能起作用。这个过程称为崩解，是药物吸收的关键步骤。了解片剂如何分解有助于科学家研究药物的物理性质 – 如硬度、孔隙率和溶解度。 这些特性会影响药物释放到体内的速度和完全程度。如果片剂崩解得太慢，药物可能无法按预期发挥作用。如果它分解得太快，可能会导致副作用。为了测试这一点，实验室使用称为崩解测试仪的特殊设备。这些机器模拟人体内部的条件，以检查平板电脑的行为。 通过观察崩解，研究人员可以微调药物配方，提高质量，并使药物更安全、更有效。 什么是 崩解和药物性能 为什么解体很重要 崩解是片剂或胶囊开始起作用的第一阶段。当患者吞咽药物时，它必须先分解，身体才能吸收药物。如果没有适当的崩解，药物就不能溶解，治疗可能无效。 链接到物理性质 崩解的速度和质量受药物物理性质的影响。这些包括片剂的硬度、颗粒的大小以及成分的压缩程度。这些特性中的每一种都影响着药物在液体或体内分解的难易程度。 <h3 class=“wp-block-heading”>通过测试模拟真实世界的条件 为了了解药物在体内的作用，科学家们使用模拟胃或肠道状况的测试方法。崩解测试有助于检查药物在这些条件下是否会正确分解。这种测试是开发安全可靠药物的关键部分。 药物物理性质背后的科学 关键属性 药物的物理性质包括几个重要因素。硬度会影响片剂破裂所需的时间。孔隙率或颗粒之间存在多少空间会影响水进入片剂的方式。溶解度决定了片剂分解后药物溶解的速度。 什么加速或减慢它的速度 如果片剂太硬，它可能无法及时分解。如果它太多孔，它可能会太快地散开，从而影响药物的作用。需要适当的平衡。必须仔细控制物理特性，以满足安全性和有效性标准。 为什么它对患者很重要 良好的崩解有助于更好的药物吸收。这称为生物利用度。生物利用度越高，药物效果越好。通过了解药物的物理特性，制造商可以设计出在患者体内快速、可靠、安全地发挥作用的药物。 崩解测试：更好的质量控制的途径 <h3 class=“wp-block-heading”>USP <701> 和全球法规简介 测试崩解不是可有可无的。USP <701>、BP、JP 和 EP 等全球标准要求。这些规则确保片剂和胶囊在出售前正确分解。测试药品的物理特性是满足这些严格标准的一部分。 人工观察中的挑战 ...

实验室过程自动化正在改变实验室的工作方式。它可以帮助科学家节省时间、减少错误并改善结果。许多实验室仍然依赖手动任务，这可能很慢且有风险。通过自动化，这些任务将变得更快、更可靠。 如今，越来越多的研究团队在日常生活中转向实验室过程自动化。混合、测量或记录数据等简单作现在可以由机器处理。这使技工所工作人员能够专注于更复杂的工作。 在本文中，我们将探讨实验室过程自动化如何为现代实验室带来实际优势。从降低成本到提高生产率，各种规模的实验室都可以获得优势。 为什么自动化很重要 从手动到自动化的实验室工作流程的转变 过去，大多数实验室工作都是手工完成的。技术人员手动测量、测试和记录所有内容。如今，情况正在迅速变化。实验室过程自动化正在用智能机器和软件取代手动任务。这种转变正在帮助实验室变得更快、更干净、更准确。 实验室过程自动化背后的关键驱动因素 实验室面临着在更短的时间内生成更多数据的压力。它们还必须满足严格的质量标准。实验室过程自动化有助于解决这两个问题。它可以加快工作流程，减少人为错误，并确保质量始终如一。自动化还有助于实验室更轻松地遵守法规。 实验室在没有自动化的情况下面临的挑战 实验室的手动工作需要时间和精力。错误经常发生。也很难跟上不断增长的工作负载。如果没有实验室过程自动化，实验室可能会落后。工作人员可能会感到疲倦，结果可能会变得不那么可靠。随着时间的推移，这会影响生产力和对数据的信任。 实验室过程自动化的核心优势 提高了测试的准确性和一致性 自动化系统每次都以相同的方式执行任务。这会带来更可靠的结果。实验室过程自动化减少了因疲劳或分心而出错的可能性。机器遵循精确的步骤，从而提高了实验的整体质量。 减少人为错误和人工成本 当技工所对体力劳动的依赖减少时，他们就会减少错误。同时，它们降低了日常任务的人员成本。实验室过程自动化使熟练的员工能够专注于更复杂的问题，而不是重复性的工作。这使团队更有效。 <h3 class=“wp-block-heading”>提高吞吐量和时间效率 自动化系统可以全天候运行。他们完成任务的速度比人快。实验室过程自动化允许同时进行多个过程。这意味着可以在更短的时间内完成更多的测试，无需额外的劳动力即可提高产量。 RT9 系列简介：溶出度测试的新时代 什么是 RT9 多批次自动溶出系统？ RT9 系列 是制药实验室的高效解决方案。它可以连续执行 10 次溶出度批次测试，无需持续的人工监督。该系统专为质量控制而设计，是先进实验室过程自动化的明显例子。 它如何自动化 10 个连续的溶出批次 ...

在现代制药工业中，溶出度测试技术在药物开发和质量控制中起着关键作用。准确的检测有助于确保药物正确溶解并在体内产生正确的效果。随着 USP、EP 和 ChP 等全球法规制定了严格的标准，选择正确的检测方法比以往任何时候都更加重要。 许多实验室仍然面临采样错误、温度控制不佳和效率低下等问题。这就是现代自动化解决方案成为新标准的原因。在本文中，我们将探讨先进的溶出度测试技术如何解决常见挑战并轻松满足全球合规性要求。 溶出度测试在现代制药中的作用 为什么解散很重要 溶出度测试是药物研究和生产的关键部分。它有助于测量药物在体内的溶解情况，从而影响其吸收和有效性。如果没有适当的检测，就很难保证药品的质量和安全性。这就是为什么可靠的溶出度测试技术在现代制药中至关重要的原因。 全局合规性要求 为确保药品安全，不同地区制定了严格的规定。这些包括 USP （711/724）、EP （2.9.3/4） 和 ChP （0931）。每个标准都为溶出度测试的运行方式设定了明确的标准。制造商需要满足所有这些要求的溶出度测试技术。选择合适的设备是实现合规性的第一步。 <h3 class=“wp-block-heading”>转向自动化和精确 手动测试已经不够了。随着药物配方变得越来越复杂，测试系统必须更加精确和自动化。现代溶出度测试技术现在使用智能传感器、自动采样和实时监测。这些升级有助于减少错误并提高一致性。自动化还使遵循全球标准变得更加容易。 当今溶出度测试的主要挑战 采样不准确和残留风险 旧的测试方法经常面临抽样误差。手动采集会导致样品量不准确和试管中残留。这会影响测试结果并减慢工作流程。现代溶出度测试技术使用高精度泵和自动在线过滤来解决这个问题。这些功能减少了污染，提高了测试的准确性。 测试条件的可变性 另一个问题是缺乏对测试条件的控制。溶剂温度、采样时间或器件稳定性等因素可能因测试而异。这使得很难相信结果。新的溶出度测试技术允许完全控制测试设置。一些系统甚至可以实时监测每个容器中的温度。 监管需求和可扩展性 达到全球标准并不容易。每个批次都必须按照严格的规则进行测试。同时，实验室需要快速准确地检测许多样品。这就是对可扩展溶出度测试技术需求量很大的原因。他们帮助小型研发团队和大型QC部门保持合规而不失速度。 锐拓：通过创新实现精确 <h3 class=“wp-block-heading”>关于锐拓 ...

技工所正在迅速变化。许多工作流现在使用机器而不是人。这有助于节省时间并改善结果。现在，越来越多的研究人员需要速度。他们还需要更高的准确性和更简单的步骤。因此，许多人正在摆脱体力劳动。制药领域的实验室现在正在尝试数字工具。一个重大变化是自动化样品处理。这意味着机器可以负责取样过程。它使事情变得更快、更容易。它还有助于减少错误。越来越多的实验室开始使用它。这也会是您技工所的下一个重要步骤吗？ 传统采样的问题 手动采样花费太多时间 许多实验室仍然手动移动溶出度样品。这个过程很慢。它也需要付出很多努力。因此，它占用了宝贵的实验室时间。人们必须一次专注于一个步骤。如果出现问题，整个过程可能会停止。 人为处理会导致错误 当人们处理样品时，可能会发生问题。他们可能会碰错工具。他们可能会混淆样本。这可能导致污染。它还会产生错误。这些小错误可能会影响结果。即使是细致的工作也可能无法每次都阻止这种情况。 实验室工作和创新不匹配 如今的技工所在许多领域都使用现代机器。但一些日常任务仍然使用旧方法。这会产生差距。有些部分移动得很快，但有些部分保持缓慢。这是一个问题。如果日常工作保持手动，实验室就会落后。这能解决吗？ 为什么自动化是答案 自动化带来更好的结果 自动化样品处理有助于实验室更好地工作。它一次又一次地执行相同的任务，没有变化。这会使结果更加准确。它还可以节省时间。实验室可以在更短的时间内检测更多的样品。这意味着更多的数据和更好的研究。 通过自动化提高安全性和合规性 自动化有助于确保人员安全。它降低了接触有害物质的机会。这对实验室工作人员有好处。它还可以帮助实验室遵循规则。该过程每次都保持不变。这使得满足标准和通过检查变得更加容易。 实验室需要简单的系统连接 许多技工所现在使用数字工具。这些工具在连接良好时效果最佳。自动化样品处理可与实验室软件连接。这使得系统更加顺畅。它还有助于跟踪每一步。不会错过任何东西。这种联系现在是一种基本需求。 进入 RT600-ST：您的新实验室盟友 小而强大的设置 RT600-ST 是一个紧凑的系统。它是为透皮研究而构建的。它还具有加热功能和内置搅拌器。这些部分协同工作。他们帮助实验室进行可靠的测试。尺寸使其易于适应狭小空间。 在任何实验室都易于使用 该系统具有简单便携的设计。它很容易移动和放置。您可以在实验室的任何地方使用它。该设备可以很好地控制热量和速度。这些功能有助于确保测试结果正确。您不需要额外的工具来管理它。它可以立即使用。 为可靠的测试结果而构建 RT600-ST 符合 USP <711> 中的标准。这是通过智能加注点完成的。当没有气泡形成时，测试保持稳定。这可以帮助您获得清晰且可重复的结果。 为什么 RT600-ST 很特别 ...

奠定基础：溶出度测试的重要性 溶出度检测对药品质量非常重要。它显示了药物在体内溶解的速度和程度。这有助于我们知道药物是否会以正确的方式起作用。如果药物不能正确溶解，则可能对患者没有帮助。 这种测试检查每种片剂或胶囊是否产生相同的结果。它寻找药物从一个批次到下一个批次的均匀释放。这意味着您服用的每颗药丸都应该具有相同的作用。这建立了安全和信任。 USP 溶出度方法为如何进行此测试提供了明确的规则。这些规则可帮助公司在每个国家/地区遵循相同的步骤。这样，药物在任何地方都保持安全有效。 但是，药物如何在每次剂量中都保持不变呢？为什么 USP 溶出法是其中的重要组成部分？让我们一起探索更多！ 制药行业一致性的魅力 一致性建立信任 患者需要他们可以信赖的药物。医生和药剂师也是如此。当一种药物每次都产生相同的结果时，人们会信任它。通用商品和品牌商品都是如此。两者都需要在体内以相同的方式工作。这就是为什么一致性很重要。它帮助每个人都感到安全。 测试方法降低风险 每批药物的作用都应该相同。但有时也会有小的变化。这些变化可能会导致问题。因此，公司对每批产品都使用相同的测试方法。当每个人都遵循相同的步骤时，更容易发现错误。这降低了召回的机会。它还保持产品稳定和安全。 数据帮助审批 监管机构在批准药物之前需要强有力的证据。他们查看测试结果。如果数据是可靠的，则审批过程会更快。此外，药物进入市场的速度也更快。当产品进入其他国家时，可靠的数据也会有所帮助。它使在更多地方获得批准变得更加容易。USP 溶出度方法有助于创建这些可靠的数据。 USP 方法：保证的黄金标准 USP 的作用 美国药典 （USP） 提供了明确的药物测试步骤。这些步骤以科学为基础。USP 确保每个人都使用相同的测试规则。这有助于实验室在任何地方都遵循相同的流程。目标是使测试公平和正确。 方法 I 到 VII USP 溶出度方法包括多种工具。这些被称为 I 到 ...