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新闻中心

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High-throughput screening automation

效率释放:高通量筛选自动化在研发中树立了新标准

打破现代药物研发的壁垒 许多旧的研发方法已经跟不上了。药物开发变得越来越困难。对新药的需求正在迅速增长。现在,速度非常重要。准确性同样重要。这两项有助于研究人员保持领先地位。但他们怎么能两者兼得呢? 自动化是一个明确的答案。它有助于节省时间。它还使工作更加可靠。这就是高通量筛选自动化发挥重要作用的地方。它使科学家能够快速检测许多样本。它还提供稳定和值得信赖的结果。 您是否想知道高通量筛选自动化如何改变药物发现?好奇是什么工具让这一切发生?让我们开始吧! 高通量筛查自动化的力量 早期药物研究中更快的测试 高通量筛选自动化可帮助研究人员更快地工作。它使他们能够在短时间内测试许多化合物。这在药物开发的早期步骤中非常有用。它有助于快速找到好的候选药物。它还可以节省进行更多测试的时间。 更少的人为错误和更好的数据 当人们手动进行测试时,可能会发生错误。这些错误可能会导致错误的结果。高通量筛选自动化减少了这些错误。它使数据保持干净和稳定。每次都会发生相同的步骤,因此结果保持不变。 更多思考和发现的时间 通过机器进行测试,研究人员可以更好地利用他们的时间。他们可以研究结果并计划下一步。他们不必观看每一次测试。这让他们有更多时间做出明智的决定。它有助于更快地推动研究向前发展。 介绍 RT9 系列:溶出技术的飞跃 测试多个批次的聪明方法 RT9 系列 是一款用于检测药物批次的智能机器。它的全称是 RT900 多批次自动溶出系统。它可以连续测试 10 个批次。它不需要人们的太多帮助。这使得测试更快、更容易。对于繁忙的实验室来说,这是一个不错的选择。 准确的工作和干净的结果 系统为每次测试提供相同数量的介质。它还会在每批产品后对零件进行很好的清洁。该过程是自动的。这意味着每次测试都以相同的方式完成。这使结果保持诚实和真实。研究人员可以信任这些数据。 为规则和可靠性而生 RT9 系列遵循 USP 1/2 方法。这符合重要的测试规则。它有一个先进的自动进样器,可以自行过滤样品。它还无限制地存储大量数据。该系统可以很好地控制温度和速度。这有助于确保每个测试结果正确且可重复。 为什么 ...

By hqt

2025-04-22

Dissolution method validation

每个位置的精度:具有 12 孔准确度的溶出度方法验证

现代溶出度测试对精度的需求 如今,许多实验室需要以清晰稳定的方式测试药物释放。质量控制 (QC) 和研发 (R&D) 团队都在寻找每次都有效的溶出度方法验证。现在有更多的规则,因此团队必须遵循严格的步骤。这些规则要求测试一次又一次地给出相同的结果。 保持每个样品相同也非常重要。测试中的每个位置必须与其他位置的行为相同。如果一个点给出不同的结果,则整个测试可能是错误的。这就是为什么技工所需要能够从一个地方到另一个地方去除微小变化的工具。 随着检测变得越来越普遍,您的实验室是否拥有跟上检测需求的工具?您的团队能否相信每个位置都会给出相同的结果?让我们看看溶出度方法验证如何帮助提高每个测试的准确性。 <h2 class=“wp-block-heading”>为什么方法验证比以往任何时候都更重要 符合全球标准 许多实验室必须遵循 USP、EP 和 ChP 等药典组织的规定。这些规则指导如何完成测试。它们还解释了接受哪些结果。溶出度方法验证有助于实验室满足这些规则。它确保测试过程清晰正确。 从头到尾帮助产品 每种药物都有一个生命周期。它从开发开始。然后进入测试阶段。之后,它进入市场。溶出度方法验证支持此循环中的每个步骤。它使结果更可信。它还有助于加快审批速度。 建立对结果的信任 当实验室多次测试同一药物时,他们希望每次都能得到相同的结果。生物等效性和批量测试都是如此。溶出度方法验证使药物每次的作用都相同。它有助于证明产品是安全有效的。 12 的力量:在不影响质量的情况下扩展容量 用 12 个位置完成更多工作 高容量实验室每天必须检测大量样品。12 位系统可以帮助解决这个问题。它允许实验室同时运行更多测试。所有 12 个位置的溶出度方法验证可确保高效可靠。 保持条件相同 ...

By hqt

2025-04-21

Diffusion coefficient measurement

垂直 Franz Cell 将扩散系数测量置于显微镜下

扩散背后的科学:为什么重要 扩散系数测量有助于我们了解分子如何穿过不同的屏障,如皮肤或合成膜。这在医学、化妆品和化学研究中非常重要。这些测量有助于科学家制造更好的产品。他们还帮助检查某些东西是否可以安全使用。 当产品被制造出来时,公司必须知道成分是如何传播或吸收的。这就是为什么这个测试被广泛使用的原因。它有助于确保商品运行良好并遵守安全规则。 越来越多的公司希望获得值得信赖的结果。他们希望工具每次都能给出相同的答案。因此,对能够很好地完成此类工作的工具的需求更高。 您想了解科学家如何测量这一点吗?或者新工具如何使扩散系数测量更轻松、更准确?让我们开始吧! 遇见 Franz Cell:重新构想的经典工具 历史悠久的知名工具 Franz Cell 最初是为实验室的皮肤测试而设计的。它已经使用了很多年。人们仍然使用它,因为它效果很好。许多科学家都信任它来测量扩散系数。它给出了稳定的结果。这就是为什么它被称为黄金标准。 符合实际使用的简单设计 Franz Cell 呈垂直形状。这种形状有助于复制皮肤吸收物质的方式。它让研究人员能够以接近现实生活的方式测试乳霜、凝胶或液体。这有助于他们了解某些东西在皮肤上的作用。 适用于多种类型测试的工具 这个工具很容易使用。它适用于多种类型的样本。人们可以测试薄配方奶粉和浓配方奶粉。他们还可以使用不同的膜。这使得它在许多研究中很有用。它对需要快速清晰数据的实验室中的扩散系数测量有很大帮助。 介绍 RT806 垂直弗朗茨扩散池测试仪 为简单的实验室使用而设计的工具 RT806 是一个小型系统。它使用 Franz Cell 设计。它具有内置的加热和搅拌功能。这有助于测试保持均匀。它还保持温度稳定。这对于在扩散系数测量中获得良好的结果非常重要。 适合任何实验室的设置 RT806 重量轻,易于移动。您可以将其放在任何实验桌上。它不占用太多空间。这有助于实验室保持整洁并快速工作。它旨在使测试变得容易,即使对于新用户也是如此。 一个提供完全控制权的系统 ...

By hqt

2025-04-21

展会|中国六地 解码锐拓尖端仪器技术 4 月现场

2025第六届BIONNOVA生物医学创新者论坛暨展览会 日期:2025 年 4 月 9 日至 10日 地点: 中国上海 第二十八届中国药品质量检验与检测技术大会 日期:2025 年 4 月 10 日至 11日 地点: 中国河北省石家庄市 PIC第一制药行业会议&第12届药品检查技术会议 日期:2025 年 4 月 10 日至 11日 地点: 中国 ...

By RAYTOR

2025-04-23

Dissolution testing services

锐拓通过一流的溶出度测试服务提升制药标准

溶出度检测在药物开发和监管中起着重要作用。它有助于确保药物有效且使用安全。如果没有适当的溶出度测试,就很难了解药物在体内的作用。 锐拓的使命是提高药物检测标准。该公司专注于开发、生产和销售高质量的实验室科学仪器。我们专注于为关键领域的分析仪器和测试提供解决方案。这包括新化合物的鉴定、药物渗透性、药物溶解度/溶解度和透皮扩散。 <h2 class=“wp-block-heading”>创新的力量:锐拓服务背后的先进技术 在不断发展的制药行业中,创新在确保药物检测过程的准确性和效率方面发挥着关键作用。锐拓是溶出度测试技术的领导者,采用尖端解决方案来提供精确、可靠和高效的服务。通过先进的设备和专家服务,锐拓支持制药公司保持最高标准的质量、合规性和性能。 用于精确溶出度测试的尖端设备 锐拓的 RT630-HT02 药物溶出度测试设备 是市场上最先进的系统之一。这种双模块自动取样系统专为高精度而设计。它能够同时进行两项独立的溶出度测试,每项测试使用不同的设备、速度、溶剂和采样点。这种多功能性显著提高了测试结果的准确性,使其成为制药公司不可或缺的工具。 RT630-HT02 系统符合严格的国际标准,包括中国药典 (Chp 0931)、美国药典 (USP 711/724) 和欧洲药典 (EP 2.9.3/4) 的标准。通过遵守这些全球基准,锐拓确保其设备可靠运行,从而促进在各种研究和质量控制环境中进行全面测试。 对制药公司的好处 锐拓的溶出度测试设备具有多种优势,可增强制药公司的测试过程。其中一项突出的功能是实时监控,它在整个溶出过程中提供了有价值的见解。该设备配有独立的温度探头,可跟踪多达 12 个独立容器中的溶剂温度。这种精确的监测通过考虑温度的最小变化来确保结果的准确性。 RT630-HT02 系统还具有高精度采样泵,并辅以自动在线过滤。这种组合可最大限度地降低采样错误的风险并防止污染,确保每个样品保持未受污染并忠实于药物的预期特性。此外,该设备的灵活设计允许调整关键参数,例如溶出介质的体积和转速,从而确保设备满足各种测试方案的特定要求。 制药行业的全面服务 锐拓提供广泛的服务,旨在满足制药公司的多样化需求。这些服务对于确保客户能够按照行业标准进行准确、高效和可靠的溶出度测试至关重要。 各种溶出度检测设备服务 锐拓提供各种溶出度测试解决方案,每种解决方案都适合特定的测试要求。服务包括: 溶出度仪:对各种药品进行标准溶出度测试必不可少。 ...

By RAYTOR

2025-03-31

Pharmaceutical dissolution

药物溶出度测试仪的见解

为什么需要药物溶出度测试?药物必须在体内发挥作用。如果它不能正确溶解,它可能无效。有些药物可能溶解得太快,而另一些药物可能溶解得太慢。这两个问题都会影响药物的作用。那么,专家如何确保药物正确溶解呢?这就是溶出度测试的用武之地。RT612 12 溶出度测试仪 是一台机器。它有一两种控制方法。它可以同时检测 12 个样品。这台机器对于测试药物很重要。它有助于检查药物如何溶解在液体中。让我们看看它是怎么做到的! 为准确性奠定基础 满足重要标准 RT612 12 溶出度测试仪满足关键的行业要求。它遵循 ChP (0931)、USP (711/724) 和 EP (2.9.3/4) 设定的标准。这些标准品对于检测药品质量非常重要。测试人员如何帮助公司满足这些规则?它执行监管机构要求的准确测试。制药商依靠这种测试仪来确保他们的产品安全有效。 智能自动控制 RT612 12 测试仪具有自动给药功能。它实时控制测试过程。它还在测试期间仔细管理速度和温度。为什么这很重要?因为精确控制对于正确的结果是必要的。测试仪还为测试数据提供无限存储空间。用户可以轻松保存结果并在以后检查。这有助于公司清楚地管理测试记录。 用户友好且先进的设计 测试仪的设计得到了改进。它减少了测试过程中的液体运动。为什么这很重要?更少的湍流意味着测试结果更准确。该机器也易于使用。作员发现每天工作都很简单。这些功能使测试可靠且方便。 溶出过程:科学在起作用 <h3 class=“wp-block-heading”>模拟人体 RT612 12 测试仪如何检查药物的溶解情况?它复制人体的条件。首先,它单独测量测试位置的温度。这有助于模仿身体吸收药物的方式。其次,测试仪使用智能加药装置。该设备使药物输送精确。这些功能创建了一个真实的测试环境。为什么真实仿真很重要?因为它清楚地显示了药物在患者体内的行为。 实时监控 ...

By RAYTOR

2025-03-31