药物溶出
※ 符合中国、美国、欧盟药典及其他国家法规标准。
※ 符合 21 CFR Part 11 审计追溯要求。
※ 覆盖法规中规定的所有溶出度测试装置（USP 1 至 USP 4），以及相关的机械性能验证工具和溶剂管理设备。
※ 内置易于操作的人机交互界面。
※ 提供全系列溶出度测试配件及快速定制服务。
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药物溶出
RT612 溶出仪
- 独立温度监测
- 关键参数实时监控
- 智能加样装置
- 可选双驱动系统
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RT612-ST 12 位自动取样溶出系统
- 耐高压管路
- 抗腐蚀注射针头
- 灵活采样参数设置
- 可选双驱动系统
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RT630-HT01 双模式自动取样溶出系统
- 双模式溶出系统
- 一体化双模式取样器
- 内置恒温复水杯
- 创新设计
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RT630-HT02 双模式自动取样溶出系统
- 双模式溶出系统
- 支持二级过滤器存储
- 二级过滤器自动更换
- 内置恒温回润杯
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RT600-UV 在线紫外溶出系统
- 速度范围:1~40mL/min
- 采样体积误差: ≤±2%（闭环模式），≤±5%（开环模式）
- 泵类型: 注射器泵
- 通道数: 7
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T8 溶出仪
- 溶出测试简介
- 内置操作教程
- 机身轻巧，结构简约
- 便捷的手动操作设计
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无
特征
其专业功能使高性能 RT600 溶出度仪能够进行精确的药物溶出度测试。 产品内的所有溶解杯都配有保护盖，可最大限度地减少因蒸发引起的溶液准确性问题。 自动同步加药稳定了作，该设备提供了无限的存储空间，可以进行详细的记录。 该设备满足制药领域和质量控制部门的需求，因为其实用的采样程序可实现高效的实验室测试。 该器件符合可靠性和合规性要求的所有行业标准。
多通道同步测试
支持多个样品同时溶出度测试，提高效率。
自动温度控制系统
自动调节温度，确保测试条件一致。
高精度数据采集
高精度数据采集涉及准确、实时地收集和分析数据
智能分析软件
提供数据采集、比较和可视化功能，简化分析。
符合 GMP 和 GLP 标准
满足制药行业的合规性要求，确保数据可靠性。
符合 21 CFR 第 11 部分
满足审计跟踪以确保数据安全
资源
12杯全自动溶出度测试仪产品彩页
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3.46MB
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流通池溶出度测试系统产品彩页
pdf
4.45MB
下载文档
RT612-ST 自动取样通用溶出度系统
案例
RT700 流通式电解池溶出系统使用带有浸入式恒温水浴的专利过滤器来运行，以保持稳定的测试环境。 该系统通过开环和闭环模式以双脉冲运行，以满足药物检测需求。
药物贴剂
溶出装置 RT612-ST 12位自动溶出度测试仪 测试方法 USP <724> 药物释放：第6型（圆筒型） 温度控制 37℃ ± 0.5℃ 转速 50 RPM
肠溶片
溶出装置 RT3 往复缸式溶出仪 温度 37℃ ± 0.5℃ 介质体积 200 mL 往复行程 10 mm 往复频率 10 DPM 介质 0-60 分钟（pH 1.2 盐酸溶液）／60-75 分钟（pH 6.5 磷酸盐缓冲液）／75-90 分钟（pH 6.8 磷酸盐缓冲液）／90-120 分钟（pH 7.2 磷酸盐缓冲液）／125-180 分钟（pH 7.5 磷酸盐缓冲液）
脂质体药物递送系统
溶出装置 RT7 型流通池溶出系统 温度 37℃± 0.5℃ 类型 闭环型
悬浮眼用液
溶出装置 RT7 流通池溶出系统 温度 37℃± 0.5℃ 型号 闭环型
白蛋白结合注射剂
溶出设备 RT7 流通池溶出系统 流通池类型 22.6 mm 专用流通池 温度 37℃± 0.5℃ 样品体积 1 mL 测试模式 闭环模式 脉冲 0 Hz
纳米晶注射液
溶出仪器 RT7 流通池溶出系统 流通池类型 22.6毫米流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 流速 4/8/16 毫升/分钟 型号 闭路循环 介质体积 500 mL
缓释片
仪器名称 RT7 型流通池溶出系统 流通池类型 22.6毫米流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 型号 闭环形
软胶囊
仪器名称 RT7 流通池溶出度测试系统 流通池类型 适用于栓剂与明胶胶囊的专用流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 流速/脉冲 0 Hz
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