产品系列

※ 符合中国、美国、欧盟药典及其他国家法规标准。 ※ 符合 21 CFR Part 11 审计追溯要求。 ※ 覆盖法规中规定的所有溶出度测试装置（USP 1 至 USP 4），以及相关的机械性能验证工具和溶剂管理设备。 ※ 内置且易于操作的使用界面。 ※ 提供全系列溶出度测试配件及快速定制服务。

USP要求采用手动和自动透皮扩散池系统来检测半固体制剂，该系统完全符合此要求。 该测试系统支持针对特定药品（包括外用制剂和贴剂）开展体外释药速率测试（IVRT）和体外透皮吸收测试（IVPT）的方法研发，以评估其安全性和有效性。 RT800 Franz扩散池通过自动取样，实现符合USP章节<1724>的精准透皮药物测试。 该设备采用更短的设计结构，最大程度减少样品残留，从而提升测量的准确性和可靠性。 此外，设备具备符合严格数据完整性法规的审计追踪功能，满足制药科研人员对数据安全的高标准要求。

该药物分析仪配备基于算法的软件程序，能够准确检测药物分子，有助于研究处方药的药代动力学特性。 该分析工具通过在测试环境中模拟人体，进行药物制剂的处方分析，为药物研发提供参考依据和支持。

RT900多批次全自动溶出度系统是专为制药领域设计的先进实验室解决方案。 该系统能够同时对10批样品进行溶出度测试，精准投加溶出介质，并完成溶出杯的全自动清洗流程。 其全自动化配置不仅提升了测试准确性，还大幅减少人工参与，从而加快研发进程。 系统内置先进技术，实现数据的高效采集、处理及报告功能。 RT900系统通过标准化操作和智能化工作流程，确保实验结果可靠且质量卓越。