RT600-UV 在线紫外溶出系统
RT600-UV在线药物溶出测试仪及其配套的RT7流通池溶出系统,完全符合《中国药典2020》第六种溶出法、美国药典USP溶出仪器4型和欧洲药典EP溶出仪器4型的相关要求。单台RT7流通池溶出系统通过其自动采样工作站,无需拆卸设备即可实现开环法和闭环法的切换,满足不同样品类型及多种流通池溶出方法的检测需求。
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- 速度范围: 1~40mL/min
- 采样体积误差: ≤±2%(闭环模式),≤±5%(开环模式)
- 泵类型: 注射器泵
- 通道数: 7
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产品描述
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RT7流通池溶出系统的设计与性能符合《中国药典2020年版》第六法溶出及释药方法、美国药典(USP)溶出仪器4号和欧洲药典(EP)溶出仪器4号的相关要求。单台RT7流通池溶出系统可在不开启自动采样工作站拆卸的情况下,轻松切换闭环法与开环法,以满足不同样品对应的多种流通池溶出测试需求。
特征介绍
应用介绍
药物溶出测试广泛应用于医药研发与质量控制,是评估药物释放特性和保证批次一致性的关键手段。该测试适用于研发实验室、生产工艺及法规合规检测等多个环节。
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注射剂
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眼科制剂
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软胶囊
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粉剂
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口服制剂
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外用制剂
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肠溶片
产品规格
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流通池溶出仪
长×宽× 高:80 厘米 × 62 厘米 ×60 厘米 | 通道数:7 |
温度显示精度:0.1 °C |
介质输送工作站
长度×宽度× 高度: ~ 98 厘米 × 63 厘米 ×55 厘米 | 搅拌速度误差:≤± 10% |
速度分辨率:0.1 mL/min | 温度探头误差:≤± 0.5 °C |
自动采样工作站
长度×宽度× 高度: ~75 厘米 × 63 厘米 ×56 厘米 | 试管类型:70 ml 样品瓶、10 ml 试管、液相样品瓶 |
采样体积误差:≤± 2%(闭环模式),≤± 5%(开环模式) |
操作系统
*符合 FDA21 CFR Part 11 的要求 |
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