RT710 流池法溶出系统
RT7流池法溶出系统的设计和性能符合《中华人民共和国药典》2020年第六法测定溶出和释放的要求，以及USP溶出仪器4号和欧洲药典溶出仪器4号的标准。单台RT7流通池溶出系统能够在无需更换自动采样工作站的情况下，轻松切换闭环法和开环法，以满足不同流通池方法对应的多样样品需求。
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- 流速范围: 1~40mL/min
- 采样体积误差: ≤±2%（闭环模式），≤±5%（开环模式）
- 泵类型: 注射泵
- 通道数量: 7
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产品描述
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RT7 流通式细胞溶出度系统的设计和性能符合中国药典 2020、USP 溶出度仪 4 和欧洲药典溶出度仪 4 中第六种测定溶出度和释放度的方法的要求，单个 RT7 流通式细胞溶出度系统可在闭环法和开环法之间轻松切换，无需更换自动进样工作站， 从而满足不同流通池方法对应的各种样品的需求。
特征介绍
双重流速
7 通道流通池装置，支持同时以 2 种流速进行测试。
集成加热
集成水浴加热及搅拌装置，可满足7个样品介质瓶+1个补充介质瓶的实验需求。
实时监控
7 个独立温度传感器，实时监控每个通道内的温度。
药典合规性
每种药典认可的流通池均可用。
聚四氟乙烯管道
采用具有高化学稳定性和高抗吸附性的聚四氟乙烯管道，有效避免吸附和残留。
多功能样品架设计
样品架适用于 70 ml 样品容器、10 ml 试管和液相样品瓶。
高精度注射泵应用
利用高精度注射泵。每个通道都配有独立的过压保护和液体泄漏检查装置。
高效过滤
专利多重过滤装置，有效降低过滤背压。
多模式采样系统
闭环和开环采样可以在一台机器上实现。
过滤膜多样性
可提供不同材质和孔径的滤膜。
云技术支持
通过基于云的系统支持全面的溶出数据管理（自动备份、自动同步）。
应用介绍
药物溶出度检测广泛用于药物研究和质量控制，在评估药物释放曲线和确保批次一致性方面起着至关重要的作用。非常适合研发实验室、制造过程和监管合规性测试中的应用。
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注射剂
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眼用制剂
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软胶囊
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粉末
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口服制剂
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外用制剂
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肠溶片
产品规格
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流通池溶出仪
| 长度×宽度× 高度： ~ 80 厘米 × 62 厘米 ×60 厘米 | 通道数：7 |
| 温度分辨率：0.1 °C |
介质输送工作站
| 长度×宽度× 高度： ~ 98 厘米 × 63 厘米 ×55 厘米 | 速度分辨率：0.1 mL/min |
| 搅拌速度误差：≤± 10% | 温度探头误差：≤± 0.5 °C |
自动采样工作站
| 长度×宽度× 高度： ~75 厘米 × 63 厘米 ×56 厘米 | 试管类型：70 ml 样品瓶、10 ml 试管、液相样品瓶 |
| 采样体积误差：≤± 2%（闭环模式），≤± 5%（开环模式） |
操作系统
| *符合 FDA21 CFR Part 11 的要求 |
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