T8 溶出仪
T8 溶出仪是一款符合《中国药典》 (0931)、USP (711/724) 及 EP (2.9.3/4) 标准的实验室检测设备，支持手动操作和单驱动系统，可同时对8个样品进行释放度测试。设备完全符合 ChP、USP 和 EP 的相关法规要求，具备无限量方法与实验数据存储功能。仪器体积小巧，重量轻，便于在空间有限的实验室中灵活部署。
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- 溶出测试简介
- 内置操作教程
- 机身轻巧，结构简约
- 便捷的手动操作设计
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产品描述
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通过其 T8 平台，药代动力学专业人员使用篮式和桨式工具进行质量检查，这些工具可在设定温度下提供准确的结果，并具有持续的扭矩稳定性。
该系统的界面作简单，适用于日常实验室工作。
特征介绍
一体式溶出杯盖
有效降低介质蒸发，提升设备清洁与维护的便捷性和工作效率。
手动同步投药
采用同步投药设计，避免传统手动溶出仪因手动操作导致的投药时间误差。
内置操作教程
系统内置操作视频指南，助力用户快速上手，显著提升培训和操作效率。
应用介绍
篮式和桨式法是国家药典中最常用的合法溶出方法，也是药典中最早引入的溶出方法。它们主要用于药品的质量控制 （QC）。
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口服片剂
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补丁
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半固体制剂
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注射
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API 的本征溶出率
产品规格
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一般溶出系统
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长×宽×高 (全高): 65cm × 56cm ×100cm |
溶出杯数量: 8 |
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转速设置范围: 20-250 rpm (RPM) |
转速分辨率: 0.01RPM |
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转速误差: ≤±1 RPM |
温度调节范围: 室温至50℃ |
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温度精度: ≤±0.5℃ |
温度分辨率: 0.01 ℃ |
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水平度: ＜ 0.5° |
溶出杯垂直度: 90°±0.5° |
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轴垂直度: 90°±0.5° |
中心偏差: ＜ ±2.0 mm |
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深度定位偏差: ＜ ±1.0 mm |
轴摆动: ＜ ±1.0 mm |
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篮筐摆动: ＜ ±1.0 mm |
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操作系统
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内置操作视频指导，提升用户培训效率 |
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