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为什么需要药物溶出度测试？药物必须在体内发挥作用。如果它不能正确溶解，它可能无效。有些药物可能溶解得太快，而另一些药物可能溶解得太慢。这两个问题都会影响药物的作用。那么，专家如何确保药物正确溶解呢？这就是溶出度测试的用武之地。RT612 12 溶出度测试仪 是一台机器。它有一两种控制方法。它可以同时检测 12 个样品。这台机器对于测试药物很重要。它有助于检查药物如何溶解在液体中。让我们看看它是怎么做到的！ 为准确性奠定基础 满足重要标准 RT612 12 溶出度测试仪满足关键的行业要求。它遵循 ChP （0931）、USP （711/724） 和 EP （2.9.3/4） 设定的标准。这些标准品对于检测药品质量非常重要。测试人员如何帮助公司满足这些规则？它执行监管机构要求的准确测试。制药商依靠这种测试仪来确保他们的产品安全有效。 智能自动控制 RT612 12 测试仪具有自动给药功能。它实时控制测试过程。它还在测试期间仔细管理速度和温度。为什么这很重要？因为精确控制对于正确的结果是必要的。测试仪还为测试数据提供无限存储空间。用户可以轻松保存结果并在以后检查。这有助于公司清楚地管理测试记录。 用户友好且先进的设计 测试仪的设计得到了改进。它减少了测试过程中的液体运动。为什么这很重要？更少的湍流意味着测试结果更准确。该机器也易于使用。作员发现每天工作都很简单。这些功能使测试可靠且方便。 溶出过程：科学在起作用 <h3 class=“wp-block-heading”>模拟人体 RT612 12 测试仪如何检查药物的溶解情况？它复制人体的条件。首先，它单独测量测试位置的温度。这有助于模仿身体吸收药物的方式。其次，测试仪使用智能加药装置。该设备使药物输送精确。这些功能创建了一个真实的测试环境。为什么真实仿真很重要？因为它清楚地显示了药物在患者体内的行为。 实时监控 ...

2025年3月27日，四川成都年度药品生产企业质量授权机构继续教育培训圆满结束。锐拓仪器 凭借自主研发的锐拓仪器 12 杯自动取样溶出度仪等明星产品亮相 12 号展位，与 800 位行业专家共同探索“持续合规——品质创新”的发展道路。 展会期间，锐拓仪器的展位人头攒动，吸引了 100 多名制药公司高管和质量控制专家。溶出领域锐拓仪器和透皮领域 RT800 是本次展会重点展示的两大核心设备，其中 RT6 12 杯自动进样溶出仪引发热议，满足 USP1/2（篮式和桨式）等多种溶出方式的需求，可同时进行 12 杯溶出和自动进样实验，并配备 3 年保修和 3Q 认证服务， 打击了药企降本增效的需求。它还配备了 3 年保修和 3Q 认证服务，直接解决了制药公司对降本增效的需求。 在展位上，客户不断体验真机的作，接受了 200 ...

药物生物利用度在药物开发中起着至关重要的作用，因为它表示到达血液并在体内变得活跃的药物量。这对于确定药物的有效性至关重要。如果没有足够的生物利用度，药物可能无法提供预期的治疗效果。 溶出度测试用于确保药物在体内适当溶解，这对其有效性至关重要。如果药物溶解得太慢或太快，它可能无法按预期发挥作用。进行溶出度测试对于确保药物安全有效至关重要。 我们如何提高生物利用度和溶出度测试？ 药物生物利用度背后的科学 生物利用度及其对药物吸收影响的解释 生物利用度是指有多少药物进入血液并在体内发挥作用。服用药物时，需要将其吸收到血液中才能产生效果。如果生物利用度低，则药物可能无法达到预期的效果。这使得测量有多少药物进入系统变得很重要。 生物利用度如何影响治疗效果 当生物利用度高时，药物可以更快地到达目标区域并更有效地发挥作用。另一方面，低生物利用度会导致治疗效果减弱或延迟。药物的生物利用度也会影响治疗某种疾病所需的剂量。因此，提高生物利用度对于使药物按预期发挥作用至关重要。 溶出度测试：药物性能一致性的关键 什么是溶出度测试及其在药物配方中的作用 溶出度检测检查药物在体内的溶解程度。药物溶解的方式会影响药物进入血液的速度和数量。适当的溶出度测试有助于确保药物按预期发挥作用。这是确保药物配方正确的重要组成部分。 一致的溶出速率对药物有效性的重要性 一致的溶出速率有助于药物以稳定和可预测的方式发挥作用。如果药物溶解得太快或太慢，它可能无法正常工作。例如，如果它溶解得太慢，药物可能无法及时到达血液以发挥作用。因此，保持一致的溶出速率对于药物的有效性和安全性至关重要。 RT630-HT02 溶出质控仪 RT630-HT02 溶出质控仪概述 RT630-HT02 是一款精密的 14 位双模块溶出度测试系统，旨在为药物配方提供准确高效的测试。该系统能够同时进行两项溶出度测试，通过减少质量控制测试所需的时间来提高生产率。RT630-HT02 具有先进的功能和多功能性，非常适合用于专注于确保一致药物质量的制药实验室。 满足测试标准 RT630-HT02 符合各种药典的严格标准，包括 Chp （0931）、USP （711/724） 和 EP （2.9.3/4）。这使其成为制药商值得信赖的工具，因为它可确保遵守全球准则和法规要求。RT630-HT02 ...

缓释片剂在现代医学中常用于调节药物在较长时间内受控释放到体内。这些片剂效果更持久，减少了频繁给药的需要。但是我们如何确保这些平板电脑按预期发挥作用呢？这就是溶出度测试发挥重要作用的地方。溶出度测试可确保片剂在正确的时间以正确的速率释放其活性成分。如果没有这项关键测试，我们如何确认药物是否会产生预期的效果并在体内按预期发挥作用？ 什么是缓释片？ 缓释制剂的定义和目的 缓释片剂经过专门设计，可在一段时间内逐渐输送药物，从而将药物受控且一致地释放到体内。与一次释放所有活性成分的速释片剂不同，缓释片剂的配方可延长释放时间，有助于更长时间地维持药物的治疗效果。此功能对于需要持续药物作用的慢性病特别有用。通过确保药物全天保持有效，缓释制剂减少了频繁给药的需要，使患者的治疗方案更易于管理。 在长期治疗中优于速释片剂 与传统的速释片相比，缓释片具有显着优势，尤其是在长期治疗方面。主要好处之一是能够保持血液中药物水平稳定，避免速释剂型可能出现的波峰和波谷。这种控释可以最大限度地降低通常伴随药物浓度波动的副作用风险。例如，高剂量服用时会引起镇静或胃肠道不适的药物在逐渐释放时更容易耐受。此外，由于患者全天需要服用的剂量较少，缓释片可以提高患者对治疗计划的依从性。减少给药方案的便利性通常会带来更好的依从性，最终提高治疗效果。 溶出度测试背后的科学 缓释医学概述 缓释药物旨在在较长时间内释放其活性成分。这种缓慢释放可以以受控的速度发生，从而获得更可预测的治疗效果。药物溶解在体液中的溶解过程是缓释制剂工作原理的核心。通常，释放不是恒定的，而是旨在长时间维持治疗水平，这有助于以较少的给药间隔控制慢性病。溶出速率以及片剂释放药物的能力对于确保片剂在体内按预期发挥作用起着至关重要的作用。 实验参数和溶出装置 溶出度测试是开发和验证缓释片剂性能的重要组成部分。用于此目的的一种常用设备是 RT7 流通式细胞溶出系统。该系统旨在测量固体口服剂型（如片剂和胶囊）在受控条件下的溶出速率。RT7 系统使用直径为 22.6 mm 的流通池，并保持 37°C ± 0.5°C 的温度，模拟人体内部条件。通过监测药物的溶解速度，研究人员可以评估片剂是否以正确的速度和适当的时间范围释放其活性成分。 结论 RT7 流通池系统有助于确保对缓释制剂进行一致、可靠的测试。通过提供准确和可重复的数据，它使制造商能够优化其配方并确保每片药片都符合预期。该系统在保持产品质量和帮助公司满足监管标准方面发挥着至关重要的作用。 RT700流通池：先进的溶出度测试技术 RT700 流通池溶出系统概述 RT700 流通式细胞溶出度系统 为测试缓释制剂、脂质体药物和悬浮液的溶出度提供了复杂的解决方案。RT700 系统专为多功能性和精度而设计，可以处理开环和闭环采样，满足各种溶出度测试要求。这种灵活性对于确保在一致和受控的条件下测试各种药物（包括复杂制剂）至关重要。该系统能够提供准确、实时的数据，这使其成为药物研究和生产的宝贵工具。 ...

2月27-28日，第十一届 中国医药开发者大会暨化学药创新峰会在四川成都圆满落幕。 锐拓仪器携多款创新产品亮相展会，锐拓A16展位人头攒动，吸引了众多药企代表、技术专家和行业同仁驻足交流。 在本次展会上，锐拓仪器重点展示了溶出度、透皮和新药分析领域的核心设备，其中RT6 12杯自动取样溶出度仪成为整个展会的焦点。 该产品提供12杯全自动溶液，严格遵循药典标准。 经过现场体验， 与会人员对产品的性能和质量给予了高度评价，并表达了强烈的合作 意向，多家客户现场达成合作。 锐拓仪器的专业团队现场解答了问题，并邀请观众体验产品的运行情况，感受其卓越的性能和便捷的用户体验。 向与会者详细介绍了 RT800 自动采样透皮扩散系统和 NCE DP 微溶出渗透分析系统的性能特点、技术优势和应用场景。 锐拓仪器衷心感谢每一位莅临我们展位的客人，您的关注和认可是我们不断创新的动力。 未来，我们将继续以专业的技术、可靠的设备和优质的服务，帮助制药企业解决研发难题，让科学实验更轻松！