实验室过程自动化的实际优势

实验室过程自动化正在改变实验室的工作方式。它可以帮助科学家节省时间、减少错误并改善结果。许多实验室仍然依赖手动任务，这可能很慢且有风险。通过自动化，这些任务将变得更快、更可靠。

如今，越来越多的研究团队在日常生活中转向实验室过程自动化。混合、测量或记录数据等简单作现在可以由机器处理。这使技工所工作人员能够专注于更复杂的工作。

在本文中，我们将探讨实验室过程自动化如何为现代实验室带来实际优势。从降低成本到提高生产率，各种规模的实验室都可以获得优势。

为什么自动化很重要

从手动到自动化的实验室工作流程的转变

过去，大多数实验室工作都是手工完成的。技术人员手动测量、测试和记录所有内容。如今，情况正在迅速变化。实验室过程自动化正在用智能机器和软件取代手动任务。这种转变正在帮助实验室变得更快、更干净、更准确。

实验室过程自动化背后的关键驱动因素

实验室面临着在更短的时间内生成更多数据的压力。它们还必须满足严格的质量标准。实验室过程自动化有助于解决这两个问题。它可以加快工作流程，减少人为错误，并确保质量始终如一。自动化还有助于实验室更轻松地遵守法规。

实验室在没有自动化的情况下面临的挑战

实验室的手动工作需要时间和精力。错误经常发生。也很难跟上不断增长的工作负载。如果没有实验室过程自动化，实验室可能会落后。工作人员可能会感到疲倦，结果可能会变得不那么可靠。随着时间的推移，这会影响生产力和对数据的信任。

实验室过程自动化的核心优势

提高了测试的准确性和一致性

自动化系统每次都以相同的方式执行任务。这会带来更可靠的结果。实验室过程自动化减少了因疲劳或分心而出错的可能性。机器遵循精确的步骤，从而提高了实验的整体质量。

减少人为错误和人工成本

当技工所对体力劳动的依赖减少时，他们就会减少错误。同时，它们降低了日常任务的人员成本。实验室过程自动化使熟练的员工能够专注于更复杂的问题，而不是重复性的工作。这使团队更有效。

<h3 class=“wp-block-heading”>提高吞吐量和时间效率

自动化系统可以全天候运行。他们完成任务的速度比人快。实验室过程自动化允许同时进行多个过程。这意味着可以在更短的时间内完成更多的测试，无需额外的劳动力即可提高产量。

RT9 系列简介：溶出度测试的新时代

什么是 RT9 多批次自动溶出系统？

RT9 系列 是制药实验室的高效解决方案。它可以连续执行 10 次溶出度批次测试，无需持续的人工监督。该系统专为质量控制而设计，是先进实验室过程自动化的明显例子。

它如何自动化 10 个连续的溶出批次

使用 RT9，无需在批次之间重新启动机器。该系统处理从介质分发到清洁的所有步骤。它以最少的用户输入运行整个测试周期。这节省了时间并减少了人工作，从而提高了安全性和生产率。

与 USP 1/2 方法和监管标准的兼容性

RT9 支持 USP 1（篮式）和 USP 2（桨式）溶出度方法。它符合严格的国际标准，包括 FDA 21 CFR Part 11 合规性。这可确保所有数据准确、安全存储并准备好进行审计。锐拓设计了 RT9 来支持每个批次的监管信心。

实时性能

高精度介质分配和温度控制

RT9 系列使用先进的控制系统来管理液体介质。它每次都能提供精确的体积。实验室过程自动化可确保测试期间的温度稳定。这提高了准确性并将结果保持在严格的范围内。

<h3 class=“wp-block-heading”>使用高端自动进样器进行快速、自动的在线过滤

RT9 包括一个高端自动进样器。它自动执行在线过滤。此功能减少了手动工作并保持系统平稳运行。RT9 中的实验室过程自动化可加快样品采集速度，同时保持数据完整性。

准确、可重复的结果，最少的监督

测试自动运行，几乎不需要人工监控。RT9 对每个批次都遵循精确的程序。这种一致性会带来可重复、可信的结果。通过实验室过程自动化，实验室无需持续的工作人员投入即可实现高性能。

智能清洁：最大限度地降低污染风险

通过优化的喷雾技术完成容器清洁

RT9 系列具有自动清洁系统。它使用强大的喷雾技术来彻底清洁每个容器。这样可以减少污染，并为下一批次做好准备。实验室过程自动化提高了卫生和可靠性。

无死角喷涂和可配置的清洁周期

清洁系统覆盖容器内的所有区域。没有未触及的死角。用户可以根据测试需要设置自定义清洁周期。这种灵活性来自于实验室过程自动化的智能设计。

<h3 class=“wp-block-heading”>降低多次批量测试之间的残留风险

通过自动清洁，残留物残留的可能性更小。这对于多批次测试至关重要。RT9 保持每次测试的清洁和隔离。实验室过程自动化可降低交叉污染风险并保护测试结果。

无与伦比的数据处理和合规性能力

无限的数据存储，用于长期审计准备

RT9 系统无限制地存储数据。实验室可以保存多年的测试记录和方法。实验室过程自动化通过清晰安全地组织数据，帮助实验室为审计做好准备。

21 CFR Part 11 合规性和实时监控

合规性已内置于系统中。RT9 遵循 FDA 21 CFR Part 11 标准。它还提供实时监控。这使得实验室过程自动化成为数据完整性至关重要的监管环境的理想选择。

自动存储测试方法和过滤历史

使用的每种方法都保存在系统中。过滤过程的历史记录会自动记录。实验室过程自动化会跟踪所有作，因此不会丢失或覆盖任何内容。这支持可追溯性和质量控制。

由锐拓提供支持

锐拓的研发和应用实验平台

锐拓投资于研发。该公司为现代实验室构建了新的解决方案。我们专注于实验室过程自动化，推动了药物检测的创新。RT9 就是这种坚实基础的成果之一。

与大学和制药领导者建立战略合作伙伴关系

锐拓与顶尖大学和研究中心合作。他们还与领先的制药公司合作。这些合作支持先进的产品开发。通过共享知识和实际测试，实验室过程自动化得到改进。

全球销售网络和 6S 驱动的精益制造

锐拓运营着一个全球销售和支持网络。他们的工厂遵循 6S 精益管理原则。这确保了高质量的生产和快速的交货。锐拓专注于实验室过程自动化，可满足全球实验室的需求。

告别手动错误 – Discover RT9

准备好提高实验室的效率和准确性了吗？锐拓 的 RT9 系列将先进的实验室过程自动化带到您的指尖。告别手动错误，迎接更快、更清晰、更可靠的结果。无论您是管理常规 QC 还是复杂的研究，RT9 都能满足您的需求。

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